Support Qualité Production H/F - Nemera

Nemera est un groupe industriel international spécialisé dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs d'administration de médicaments pour l'industrie pharmaceutique.Chaque jour, nos équipes contribuent à améliorer la vie des patients en développant et produisant des dispositifs médicaux innovants, fiables et de haute qualité.Le poste est basé sur notre site industriel de La Verpillière, près de Lyon, spécialisé dans l'injection plastique et l'assemblage automatisé de dispositifs médicaux.
Dans le cadre du développement de notre site de La Verpillière, nous recrutons un(e) Support Qualité Production en CDI.Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle, vous garantissez le respect des exigences qualité en production et contribuez à la conformité des pièces fabriquées, dans le respect des critères clients, qualité et délais.Au plus près du terrain, vous accompagnez les équipes de production dans le traitement des événements qualité, l'analyse des dérives, la gestion des non-conformités et la libération des lots.Vos principales missions :Garantir l'application des règles qualité en production.Vérifier, libérer et archiver les dossiers de lots.Identifier, signaler et analyser les dérives qualité constatées sur le terrain.Participer au traitement des non-conformités et au suivi des actions correctives.Assurer le suivi des pièces non conformes ou bloquées, en lien avec les équipes production, qualité et logistique.Réaliser des tours de production et des audits de poste.Former ponctuellement les équipes de production aux exigences qualité et aux bonnes pratiques.Participer aux contrôles, recherches de traçabilité et échanges avec les services internes ou laboratoires externes.Contribuer à la mise à jour documentaire, au suivi des indicateurs et aux actions d'amélioration continue.Participer aux audits internes ou externes ainsi qu'aux projets d'amélioration du site.

Issu(e) d'une formation en qualité, contrôle qualité, production industrielle, plasturgie ou domaine équivalent, vous justifiez idéalement d'une première expérience en qualité production ou contrôle qualité dans un environnement industriel exigeant.Une expérience dans le secteur pharmaceutique, dispositifs médicaux, plasturgie, cosmétique, agroalimentaire ou tout autre environnement soumis à de fortes exigences qualité serait appréciée.Vous connaissez idéalement les normes ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378, les BPF/GMP, ainsi que les exigences liées au contrôle qualité et à la libération de lots.Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques courants. La connaissance de SAP, SmartSolve ou d'un logiciel de gestion qualité serait un plus.Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon relationnel, vous aimez travailler au contact du terrain. Vous savez analyser une situation qualité, prioriser vos actions et communiquer efficacement avec différents interlocuteurs.

• Amélioration continue
• Bonnes pratiques de fabrication
• Rigueur et méthode
• Contrôle qualité
• Derive
• Actions correctives
• Gestion des dossiers de lot
• Gestion des non-conformités